新領(lǐng)先醫(yī)藥副總裁康建磊博士受邀出席2025獸用藥品產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟(SAVP)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研討會并作主題報告

發(fā)布時間：2025-10-28

10月24-26日，2025獸用藥品產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟(SAVP)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研討會暨產(chǎn)業(yè)質(zhì)量與全球競合創(chuàng)新論壇隆重召開。會議聚焦獸藥產(chǎn)業(yè)政策優(yōu)化、國際注冊與研發(fā)創(chuàng)新，特邀新領(lǐng)先醫(yī)藥副總裁兼首席技術(shù)官康建磊博士出席并作《人用藥法規(guī)政策變遷與獸藥政策啟發(fā)》主題報告，賦能產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

▲康建磊博士

當(dāng)前，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新加速演進，國際藥品監(jiān)管協(xié)調(diào)持續(xù)深化，我國獸藥產(chǎn)業(yè)也步入提質(zhì)增效、強化自主創(chuàng)新與加快國際化進程的關(guān)鍵階段?？到ɡ诓┦肯到y(tǒng)介紹了人用藥領(lǐng)域30年來法規(guī)和技術(shù)要求的演變，為獸藥產(chǎn)業(yè)政策、立項研發(fā)提供參考：

1. 注冊法規(guī)、注冊分類等逐步優(yōu)化、提高，產(chǎn)業(yè)所面臨的機遇和挑戰(zhàn)；

2. 產(chǎn)業(yè)大方向依然是鼓勵創(chuàng)新，藥品上市許可持有人（MAH）、臨床默示許可、優(yōu)先審評等制度，構(gòu)建了臨床導(dǎo)向、質(zhì)量優(yōu)先、鼓勵創(chuàng)新的審評審批體系；

3.仿制立項需結(jié)合產(chǎn)業(yè)政策、企業(yè)特點來優(yōu)中選優(yōu)，且要持之以恒。

▲康建磊博士

此次南京之行，既是康建磊博士對“人藥-獸藥”協(xié)同發(fā)展的深度探索，也體現(xiàn)了新領(lǐng)先醫(yī)藥踐行產(chǎn)業(yè)責(zé)任的核心思路。當(dāng)前我國獸藥產(chǎn)業(yè)正處于轉(zhuǎn)型升級關(guān)鍵階段，新領(lǐng)先將持續(xù)以人藥領(lǐng)域成熟的研發(fā)經(jīng)驗、質(zhì)量管控體系為依托，為獸藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展注入更多創(chuàng)新動能！

▲參會人員合影

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