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022023-06政策法規(guī) || 征求ICH《E6（R3）：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）》指導(dǎo)原則（附法規(guī)概覽05.29-06.02）
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262023-05
政策法規(guī) || 無(wú)參比制劑品種仿制研究征求意見（附法規(guī)概覽05.22-05.26）
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192023-05政策法規(guī) || 《中國(guó)藥典》藥包材微生物檢測(cè)指導(dǎo)原則征求意見（附法規(guī)概覽05.15-05.19）
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122023-05
政策法規(guī) || 征求ICH《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》實(shí)施建議和中文版意見（附法規(guī)概覽04.28-05.12）
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282023-04
政策法規(guī) || 公開征求ICH《Q12：藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》實(shí)施建議（附法規(guī)概覽04.24-04.28）
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